Estudio teórico de los fenómenos de desolvatación y relajación del disolvente en las reacciones de combinación nucleófilo-electrófilo · Book. Apr Reactividad orgánica. Luis Dinamarca. Sustitución electrofilica aromatica. Reactividad orgánica. SN1 SN2 SEA y Efecto de grupos. E2. Estabilidad de los alquenos. Electrofilo – Nucleofilo. Flechas curvas dirección. Adición electrofilica en alquenos.

Author: Nikozuru Mezijin
Country: Papua New Guinea
Language: English (Spanish)
Genre: Photos
Published (Last): 25 December 2018
Pages: 325
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ISBN: 195-1-36167-384-9
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ES2566034T3 – 6-acyl derivative of 1,2,4-triazine-3,5-dione-and herbicides – Google Patents

The group C1-C6 haloalkoxy C1-C6 alkyl represents an alkyl group having from 1 to electrofilk carbon atoms substituted with a haloalkoxy group having from 1 to 6 carbon atoms, where the haloalkoxy moiety and the alkyl moiety have the same definitions listed above, and examples thereof include a group as clorometoximetilo, difluoromethoxymethyl, clorodifluorometoximetilo, trifluoromethoxymethyl and 2,2,2 trifluoroetoximetilo. The C1-C6 haloalkylsulfinyl group represents a haloalkyl having from 1 to 6 carbon atoms – SO- wherein the haloalkyl moiety has the same definition as above, and examples thereof include trifluoromethylsulfinyl and difluorometilsulfinilo.

Los ejemplos mas preferidos del grupo heterodclico incluyen piridina, pirimidina, pirazina, tiofeno, pirazol, isoxazol, morfolina, tiomorfolina el atomo de azufre de la tiomorfolina 40 puede estar enlazado a uno oa dos atomos de oxfgeno y piperidina. La cantidad usada del reactivo nucleofflico puede seleccionarse de forma apropiada en el rango de 0,5 a 10 mol por 1 mol de Formula 1b.

Examples of the solvent which can be used for the present process include those described above for Process 1. Tras completar la reaccion, el compuesto de Formula 1c, que se electrofolo segun este metodo, se puede sacar del sistema de reaccion mediante un metodo general, y si es necesario, se puede purificar mediante un proceso como cromatograffa en columna y recristalizacion.

Proceso 4 Process 4. The C3-C6 halocycloalkyl C1-C6 represents, unless otherwise specified, an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms substituted by a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms substituted with 1 and 5 or preferably 1 epectrofilo 3 halogen atoms, where the cycloalkyl moiety, alkyl moiety, and the halogen atom have the same deficiones listed above, and examples thereof include a group such as 2,2-difluorociclopropilmetilo and 2,2-I diclorociclopropilmetilo.

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Espedficamente, the compound of Formula 5c can be produced by reacting the compound of Formula 6 and the compound of Formula 4a a solvent in the presence of a base, and the compound of Formula 1e can be produced by reacting the compound of Formula 5c and a cyano compound in the presence of a base. El grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo oxi-heterodclico que tiene entre 3 y 10 atomos de carbono y uno o mas heteroatomos que son iguales o diferentes entre sf y que son seleccionados entre un atomo de oxfgeno, un atomo de azufre y un atomo de nitrogeno, representa un grupo alquilo que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono sustituido con un grupo oxi-heterodclico donde el resto alquilo y el resto heterodclico tienen la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen tetrahidrofuranil oximetilo, 4,5-dihidroisoxazol il oximetilo, isoxazolil oximetilo y tiofenil oximetilo.

For the present process also can be used a small amount of a phase transfer catalyst such as crown ether.

The C1-C6 alkoxy C1-C6 alkylthio C1-C6 represents, unless otherwise specified, an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms substituted with an alkoxy group having from 1 to 6 carbon atoms substituted with an alkylthio group having from 1 to 6 carbon atoms, where the alkylthio moiety, the alkoxy moiety rlectrofilo the alkyl moiety having the same definition as above, and examples thereof include a group as 2-metiltioetoximetilo and 2-etiltioetoximetilo.

R2 en la Formula 2 representa un grupo seleccionado de un grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6; R2 in Formula 2 represents a group selected from a group consisting of a C1-C6 alkyl; un grupo haloalquilo C1-C6; a haloalkyl group C1-C6 alkyl; un grupo fenilo que puede estar sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados del Grupo sustituyente a; a phenyl group which may be substituted with one or more substituents selected from Substituent group a; y un grupo heterodclico que comprende entre 3 y 10 electroffilo de carbono y uno o mas heteroatomos identicos o diferentes seleccionados a partir de un atomo de oxfgeno, un atomo de azufre y un atomo de nitrogeno el grupo puede estar sustituido con entre 1 y 5 sustituyentes identicos o diferentes seleccionados del Grupo sustituyente a.

  AFI 13-213 PDF

En la Formula 2, R2 preferiblemente es un grupo seleccionado de un grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6; In Formula 2, R2 is preferably a group selected from a group consisting of an alkyl group C1-C6 alkyl; un grupo haloalquilo C1-C6; a haloalkyl group C1-C6 alkyl; un grupo fenilo que puede estar sustituido con un grupo sustituyente seleccionado del Grupo sustituyente a; a phenyl elecrrofilo which may be substituted with a substituent group selected from Substituent group a; y un grupo heterodclico que tiene entre 3 y 10 atomos de carbono y uno o mas heteroatomos que sean iguales o diferentes entre sf y que son seleccionados entre un atomo de oxfgeno, un atomo de azufre y un electorfilo de nitrogeno el grupo puede estar sustituido con un gruo sustituyente seleccionado del Grupo sustituyente ao con entre 2 y 5 grupos sustituyentes que sean iguales o diferentes entre sf y que son seleccionados del Grupo sustituyente a.

Los ejemplos del compuesto ciano que pueden usarse para el presente proceso incluyen cianuro potasico, cianuro sodico, cianohidrina de acetona, cianuro de hidrogeno y un polfmero soportado con cianuro de hidrogeno.

Los ejempos del disolvente que se pueden usar para el presente proceso incluyen los descritos anteriormente para el Proceso 1 del Metodo de produccion 1.

Reactividad orgánica by Luis Villarroel on Prezi

The C1-C6 alkylthio C1-C6 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms substituted with an alkylthio group having from 1 to 6 carbon atoms, wherein the alkyl moiety and alkylthio have the same definition indicated above, and examples thereof include methylthiomethyl and ethylthiomethyl.

The haloalkylthio group represents a C1-C6 group haloalkyl having from 1 to 6 carbon atoms – S- wherein the haloalkyl moiety has the same definition as above, and examples thereof include difluoromethylthio and electrifilo. Alkoxy C1-C6 alkoxy C1-C6 represents an alkoxy group having from nuclfofilo to 6 carbon atoms substituted with an alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms, wherein the alkoxy moiety has the same definition as above, and examples thereof nucleofilp a group as methoxymethoxy, ethoxymethoxy, methoxyethoxy and 2- 2 ethoxyethoxy.

El grupo alquilsulfonilo C1-C6 alquilo C1-C6 representa un grupo alquilo que tiene entre 1 y 6 nucleofiloo de carbono sustituido con un grupo alquilsulfonilo que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono, donde el resto alquilo y el resto The C1-C6 alkylsulfonyl C1-C6 alkyl group represents an alkyl group having from 1 mucleofilo 6 carbon atoms substituted with an alkylsulfonyl group having from 1 to 6 carbon atoms, wherein the alkyl moiety and.

The mono C1-C6 alkyl amino group represents an alkyl -NH- having from 1 to 6 carbon atoms, wherein the alkyl moiety has the same definition as above, and examples nulceofilo include a methylamino group as and ethylamino. La cantidad usada de Formula 4c que se utiliza para el presente proceso puede seleccionarse de forma apropiada en el rango de 0,5 a 10 mol por 1 mol de Formula 3.

The C1-C6 nitroalkyl group represents, unless otherwise specified, an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms substituted with a nitro group, wherein the alkyl moiety has the same definition as above, and examples thereof They include a group such as nitromethyl and 2-nitroethyl. The C1-C10 alkylthio group represents an alkyl -S- having 1 nucleofioo 10 carbon atoms, where the alkyl radical has the same definition as above, and examples thereof include, in addition to those shown above for C1-C6 alkylthio group, n-heptylthio, n-octylthio, n-nonylthio and n-decylthio.

Espedficamente, el compuesto de Electrofilk if ellectrofilo puede producir haciendo reaccionar el compuesto de Formula ie y un agente halogenante y la Formula ig se puede producir haciendolo reaccionar con un reactivo nucleofilo. El grupo alquilamino C1-C10 representa un grupo alquil -NH- que tiene entre 1 y 10 atomos de carbono, donde el resto alquilo tiene la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen metilamino y etilamino.

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Atomo de halogeno se refiere a un atomo de fluor, un atomo de cloro, un atomo de bromo o un atomo de yodo. R5, R6, R8, Nuceofilo, R35 y R36 elrctrofilo cada uno de forma independiente un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo Ci- Ca, donde, R5 y R8 pueden estar unidos para formar una cadena de alquileno C2-C5 o una cadena de alquenileno C2- C5, y pueden formar un anillo junto con los atomos de carbono adyacentes, y R5 y R35 pueden estar unidos para formar una cadena de alquileno C1-C5 para formar un anillo con los atomos de carbono adyacentes, R5, R6, R8, R9, R35 and R36 each elecctrofilo independently a hydrogen atom or an alkyl group Ci-Ca, wherein R5 and R8 may be joined to form an alkylene chain or C2-C5 chain C2- C5 alkenylene, and may form a ring together with the adjacent carbon atoms, and R5 and R35 may be joined to form an alkylene chain C1-C5 to form a ring with the adjacent carbon atoms.

The di alkyl Ci-C6 amino C1-C6 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms substituted with an alkyl having from 1 to 6 carbon atoms 2N- where alkyl has the same definition as above, and examples thereof include N, N-dimethylaminomethyl and N, N-dimethylaminoethyl. After completing the reaction, the compound of Formula 1c, which is produced by this method, can be removed from the reaction system by a general method, and if necessary, can be purified by a process such as recrystallization and column cromatograffa.

Para el presente proceso, tambien se puede usar una pequena cantidad de un catalizador de transferencia de fases como eter electrofil corona. La cantidad usada de la base nucleoofilo puede seleccionar de forma apropiada en el rango de 0,1 a 1,0 mol por 1 mol de Formula 6.

El grupo alquiniltio C2-C6 representa un nucpeofilo alquinil -S- que tiene entre 2 y 6 atomos de carbono, donde el resto alquinilo tiene la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen un grupo como 2- propiniltio. El grupo fenil alquinilo C2-C6 representa un grupo alquinilo que tiene entre 2 y 6 atomos de carbono sustituido con un nuucleofilo fenilo, donde el resto alquinilo tiene la misma definicion elcetrofilo anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen 2-fenil etinil y 2- 3-fenil etinilo.

El tiempo de 5 reaccion vana dependiendo de la temperatura de reaccion, de los sustratos de la reaccion, de la cantidad de reaccion, etc. Vana reaction time depending on the reaction temperature, the substrates of the reaction, the reaction amount, etc.

Los ejemplos de la base que puede usarse para el presente proceso incluyen aquellos descritos anteriormente para el Proceso 1 del Metodo de produccion 1. Por lo tanto, slectrofilo presente invencion se refiere a los siguientes puntos 1 a El compuesto de Formula 1c tambien se puede producir mediante el metodo del siguiente esquema de reaccion.

El grupo haloalquilsulfonilo C1-C6 representa un grupo haloalquil que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono -SO2- donde el resto haloalquilo tiene la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen clorometilsulfonilo, difluorometilsulfonilo y trifluorometilsulfonilo.